• Definition: mPAP >20 mmHg (Rechtsherzkatheter)
  • Ätiologie
    • Pulmonal-arterielle Hypertonie
      • idiopathisch, hereditär, toxisch, Systemische Sklerose
      • Calciumantagonisten (bei pos. Vasoreagibilitätsmessung), PDE-V-Hemmer, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (“-entan”)
    • Chronisch-thromboembolische PH
    • PH bei Lungenerkrankungen
    • Postkapilläre PH
      • Kapillarverschlussdruck (PCWP) >15 mmHg
      • Rückwärtsversagen bei Linksherzinsuffizienz
  • Symptome
    • Lange asymptomatisch
    • dann Rechtsherzinsuffizienz (Cor pulmonale)
  • Diagnostik

Literatur

1

Footnotes

  1. Echocardiography in Pulmonary Arterial Hypertension: from Diagnosis to Prognosis